חדש

ביוקומפטביליות של מכשור רפואיכולל השינויים שמתוכננים בתקן ISO 10993-1 והשלכותיו

בהדרכת: מר שלומי הרפז
גרסה להדפסה

שתף קולגה:

החשיבות הרבה של הבטיחות הביולוגית של מכשור רפואי מוצאת את ביטויה בדרישה הרגולטורית לביצוע הערכת בטיחות ביולוגית לכל מכשור רפואי (כמו גם לכל רכיב של מוצר משולב שעונה על ההגדרה של מכשור רפואי) שבא במגע ישיר או עקיף עם גוף האדם. הקורס מספק ידע פרקטי ויישומי בנוגע לאופן שבו מוגדרות ומבוצעות בדיקות התאימות הביולוגית שנדרשות עבור מכשור רפואי נתון. במהלכו...המשך קריאה

החשיבות הרבה של הבטיחות הביולוגית של מכשור רפואי מוצאת את ביטויה בדרישה הרגולטורית לביצוע הערכת בטיחות ביולוגית לכל מכשור רפואי (כמו גם לכל רכיב של מוצר משולב שעונה על ההגדרה של מכשור רפואי) שבא במגע ישיר או עקיף עם גוף האדם.

הקורס מספק ידע פרקטי ויישומי בנוגע לאופן שבו מוגדרות ומבוצעות בדיקות התאימות הביולוגית שנדרשות עבור מכשור רפואי נתון. במהלכו נדונים המנגנונים הבסיסיים של אינטראקציה בין מכשור רפואי לרקמה, הסיכונים הכרוכים באינטראקציות אלו ומהן הדרישות שמציב הרגולטור בנוגע לבדיקות התאימות הביולוגית שעליהן ניתן לבסס את הטיעון שמבטיח שסיכונים אלו הינם קבילים עבור המכשור הרפואי.

חשוב לציין:

בקורס נדונים השינויים שמתוכננים בתקן ISO 10993-1 והשלכותיו הצפויות, על הגדרת בדיקות התאימות הביולוגית שנדרשות ועל השילוב של ניהול הסיכונים הביולוגיים לתוך תהליכי ניהול הסיכונים של החברה.

במהלך הקורס נדונים:

  • המנגנונים הבסיסיים של אינטראקציה בין מכשור רפואי לרקמה
  • הסיכונים הכרוכים באינטראקציות אלו
  • הדרישות שמציב הרגולטור בנוגע לבדיקות התאימות הביולוגית שעליהן ניתן לבסס את הטיעון שמבטיח שסיכונים אלו הינם קבילים עבור מכשור רפואי נתון
  • דרכים לייעול תהליכי הפיתוח וזרוזם על ידי שילוב בדיקות התאימות הביולוגית הנדרשות לתוך:
    • פרויקט הפיתוח של מכשור רפואי
    • לתהליך התכנון הרגולטורי
    • לתהליך התכנון של ניסויים קליניים
    • לתהליך ניהול הסיכונים

דגש מיוחד מושם על הדרישות הייחודיות שמפרטות את הבדיקות לתאימות ביולוגית שהוגדרו ע"י:

  • ה- FDA
  • הרגולציה האירופאית של מכשור רפואי (MDR)
  • ISO 10993, סכימת הבדיקות של משפחת התקנים שמוציא ארגון התקינה הבינלאומי.

מוצגת גם משפחת התקנים ISO 18562, שמציגה מכלול ייחודי של דרישות תאימות ביולוגית החלות על מכשור רפואי שמיועד לספק תמיכה נשימתית או לספק לחולה חומרים דרך דרכי הנשימה.

סגור
תאריכים:  יפורסם בקרוב.
הקורס יפתח על פי רמת ההתעניינות בנושא.

מתעניינים? לחצו כאן

    מיקום הקורס: קורס היברידי

      • בכיתת לימוד בקרית המדע, נס ציונה
      • ב Zoom
    משך הפעילות: 2 ימי לימוד מלאים
    שעות: 17:00 - 09:00
    נקודות זכות: 2
    שפת הקורס: עברית

    יש לך שאלה? יש לנו את כל התשובות

    מה תכני הקורס?

    • הסיכונים הכרוכים באינטראקציות האפשריות בין מכשור רפואי וגוף האדם
    • כיצד עוצבו הדרישות הרגולטוריות בנוגע לבדיקות התאימות הביולוגית
    • כיצד לשלב בין הערכת הבטיחות הביולוגית לתהליך ניהול הסיכונים בהתאם ל ISO 14971
    • כיצד לקבוע אלו בדיקות תאימות ביולוגית (אם בכלל) נדרשות עבור מכשור רפואי נתון
    • אופן עריכתן של בדיקות תאימות ביולוגית בהתאם לסדרת התקנים ISO 10993
    • מבוא לאפיון כימי של מכשור רפואי ושל תוצרים אפשריים של תהליכי פירוק והפחתה
    • מבוא לבדיקות תאימות ביולוגית של מסלולי נשימה בהתאם לסדרת התקנים ISO 18562

    למי זה מתאים?

    כל המעורבים בתכנון וביישום של האסטרטגיה הרגולטורית ושל תכנית האימות והתיקוף של מכשור רפואי:

    • הנהלה
    • מחקר ופיתוח
    • ייצור
    • רגולציה
    • איכות

    מה אקבל מכך בפועל?

    הקורס מקנה:

    • הכרה של המנגנונים הבסיסיים של אינטראקציה בין מכשור רפואי לרקמה
    • ידע שמאפשר לשלב בין הערכת הבטיחות הביולוגית לתהליך ניהול הסיכונים
    • הבנה מהן המסקנות אותן ניתן להפיק מתוך הערכת הבטיחות הביולוגית
    • את הכלים בעזרתם ניתן לקבוע מהן בדיקות התאימות הביולוגית הרלוונטיות למכשור הרפואי שלכם
    • הבנת הציפיות של הרגולטורים השונים באשר לבדיקות התאימות הביולוגית
    • ידע בנוגע לאופן ביצוע בדיקות תאימות ביולוגית מקובלות
    • את היכולת לקבוע האם שינוי מתוכנן של המוצר יחייב חזרה על בדיקות התאימות הביולוגית

    מי מעביר את הקורס?

    שלומי הרפז
    מהנדס ביו-רפואי. יועץ עצמאי עם יותר מ-12 שנות ניסיון בתעשיית
    קרא עוד

    הוספת תגובה

      אנא חזרו אלי