לגלי וינו ניסיון רחב ומשמעותי של למעלה מ 17 שנה בתכנון, ביצוע והובלה של מחקרים הקליניים עד להבאת המוצר, המכשור הרפואי או התרופה לאישור.
ניסיונה של גב' וינו  כולל הובלת מחקרים לאומיים ובינלאומיים למטרות אישור רגולטורי ושיווק, הגשות ל FDA, האיחוד האירופי והרשות הרגולטורית ביפן.

ניסיונה כולל תכנון, ביצוע ופיקוח של כלל האספקטים הקשורים במחקר קליני במכשור רפואי מתחילתו ועד לסופו, בניית התוכנית הקלינית, גיוס וניהול ספקים חיצוניים, גיוס מטופלים למחקר, איסוף וניתוח נתונים, הגדרת יעדים, לוחות זמנים, אחריות, תקציב ועוד.