יועצת בתחום רגולציה וקליניקה של מוצרים ביולוגים משולבים. בעלת מעל 20 שנות ניסיון וידע רחב ברישום ופיתוח של מוצרים ביולוגים בכלל ומוצרים משולבים בפרט. עסקה רבות בתוכניות פיתוח של מוצרים בשלבי פיתוח שונים, החל מרעיון מדעי ועד אישור המוצר לשיווק בארץ ובעולם. ההיבטים פיתוחיים בהם נגעה כללו היבטים פרה-קליניים, פיתוח קליני, פיתוח תהליכי ייצור ודרישות איכות ותקינה למוצרים השונים .עבדה בחברות שונות בארץ וכיהנה לאחרונה כסמנכל"ית רישום וניסויים קליניים בחברת אומריקס (חברת בת של ג'ונסון וג'ונסון).
