חדש

קנביס רפואי – מחזון למפעל מאושרמשלבי תכנון המפעל עד לאישור IMC-GMP/ EU-GMP
הטמעה של איכות במוצרי הקנאביס

בהדרכת: גב' מורן דבורה, ד"ר סיגלית אריאלי-פורטנוי, מר אורן הבר
מק"ט: 20858
גרסה להדפסה

שתף קולגה:

משולב - בכיתה או בזום

מדינת ישראל היא מהמובילות בעולם של רגולציה ומדיקליזציה של צמח הקנאביס. רפורמת הקנאביס מתווה את הדרך ליצירת תעשייה רפואית המבוססת על צמח הקנאביס. בליבה של המדיקליזציה נמצא הצורך במינונים ידועים וקבועים של החומרים הפעילים והצורך באחידות של המוצרים הרפואיים. בצורה שתאפשר לשלוט בכמות הקנאבינואידים במוצר הסופי ולספק למטופלים מוצר אחיד לכל אורך...המשך קריאה

מדינת ישראל היא מהמובילות בעולם של רגולציה ומדיקליזציה של צמח הקנאביס. רפורמת הקנאביס מתווה את הדרך ליצירת תעשייה רפואית המבוססת על צמח הקנאביס. בליבה של המדיקליזציה נמצא הצורך במינונים ידועים וקבועים של החומרים הפעילים והצורך באחידות של המוצרים הרפואיים. בצורה שתאפשר לשלוט בכמות הקנאבינואידים במוצר הסופי ולספק למטופלים מוצר אחיד לכל אורך השנה.

בניית שרשרת הייצור החדשה, כמו גם תהליך הפיקוח וכניסתם של שחקנים חדשים לתחום, הם משימה מורכבת שאורכת זמן רב ומצריכה ידע ויכולת יישום של הדרישות הרגולטוריות בישראל, ולמעוניינים לייצא גם יישום הדרישות האירופאיות. במהלך יום העיון נדונים התקנים הללו ודרכים ליישומם.

סגור
תאריך:  9 ספטמבר, 2020
מיקום הקורס: כפר המכביה, רמת גן
משך הפעילות: יום לימודים מלא
שעות: 17:00 - 09:00
נקודות זכות: 1
שפת הקורס: עברית

עלות הקורס: 1,800 ש"ח + מע"מ
יש לך מנוי? מגיעה לך הנחה נוספת!

יש לך שאלה? יש לנו את כל התשובות

מה תכני הקורס?

  • הקדמה – הקנאביס הרפואי בישרא
  • דרישות הרגולציה IMC-GMP ודרישות EU-GMP
  • שיקולים בתכנון מפעל קנאביס
  • תהליכי תיקוף (ולידציה) של ציוד, מערכות ותהליכי ניקיון
  • תהליך הייצור וגישות לביצוע ואלידצית תהליך
  • בדיקות המעבדה הנדרשות והשיקולים בהחלטה על הקמת מעבדה או שימוש במעבדה חיצונית
  • יציבות של מוצרי קנאביס
  • תנאי הפצה נאותים של מוצרי קנאביס
  • היערכות לביקורת רגולטורית

למי זה מתאים?

מנהלים ועובדים בתחום הקנאביס הרפואי:

  • יזמים
  • מנכ"לים ומנהלי מתקנים
  • אנשי הבטחת איכות ומעבדות
  • מומחי ואלידציה
  • מתכננים וספקי שירותים

מה אקבל מכך בפועל?

הכרה והבנה של:

  • הדרישות הרגולטוריות לתנאי יצור נאותים בקנאביס רפואי
  • הדרכים המעשיות ליישום פרטני של דרישות אלה
  • תהליכים ושלבים בהקמה של מתקן ליצור קנאביס

מי מעביר את הקורס?

מורן דבורה
גב' מורן דבורה – מנהלת פרויקטים באיכות ומעבדות בעלת תואר
קרא עוד
סיגלית אריאלי-פורטנוי
ד"ר סיגלית אריאלי-פורטנוי – מנכ"לית GSAP לסיגלית תואר ראשון (B.Sc)
קרא עוד
אורן הבר
תואר ראשון בהנדסת ביוטכנולוגיה (BSc) ותואר שני במנהל עסקים (MBA)
קרא עוד

הוספת תגובה

אנא חזרו אלי